Charcot-Marie-Tooth Disease(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy

Charcot-Marie-Tooth Disease(CMT) เป็นชื่อที่ตั้งขึ้นหลังจากที่แพทย์ 3 ท่านซึ่งได้รายงานโรคนี้ได้แก่

1) Professor Jean-Martin Charcot

Professor Jean-Martin Charcot(อ่านว่า ชา-โค)(1825-1893) และลูกศิษย์ของ Charcot ได้แก่ Pierre Marie(1853-1940) ที่ Paris, Hospital de Salpetrier

Born November 29, 1825
Paris, France
Died August 16, 1893
Lac des Settons, Nièvre
Residence France
Nationality French
Fields Neurologist and professor of anatomical pathology
Institutions Pitié-Salpêtrière Hospital

2) Dr.Pierre Marie

Born an educated in France, Marie came under the influence of Jean Martin Charcot and studied and worked at the Salpetriere. He was identified as a neuropathologist quite early in his career publishing on observations on nerve entities which he recognized and named such as progressive muscular atrophy (with Charcot). He was much interested in multiple sclerosis, hypertrophic osteoarthropathy, cerebellar heredoataxia, and spondylosis with nerve involvements. He was at odds with Broca, even engaged Babinski and the Dejerines (husband and wife) in controversies. His work on acromegaly was classical. His work on diseases of the spinal cord is monumental.

 

 

3) Dr. Howard Henry Tooth (1856-1925) จาก London

Howard Tooth was born in Hove, Sussex, educated at Rugby School and at St. John’s College, Cambridge.

He had his clinical training at St. Bartholomew’s Hospital, London, where he started his work on hereditary peroneal muscular atrophy.

Tooth is remembered for his doctoral thesis presented to the University of Cambridge in 1886, the text of which was published by HK Lewis. In the same year, Charcot and Pierre Marie in Paris published similar clinical account.

แรกเริ่มเดิมที โรค CMT ถูกเรียกว่าโรค peroneal muscular atrophy (PMA) เนื่องจาก peroneal muscle มักเป็นกล้ามเนื้ออ่อนแรงทำให้ผู้ป่วยเกิดอาการ foot drop เป็นอาการแรก  

CMT ได้รับการตั้งชื่อใหม่ล่าสุดตามอาการ อาการแสดงและพยาธิสภาพว่า “hereditary motor and sensory neuropathy(HMSN)” ชึ่งเป็นชื่อที่สื่อให้เกิดความเข้าใจได้มากที่สุด เนื่องจากมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม(hereditary) และสามารถทำให้เกิดความผิดปกติได้ทั้ง อาการทาง motor และ sensory 

จากอาการ อาการแสดง การตรวจทางไฟฟ้ากล้ามเนื้อและเส้นประสาท และการตรวจทางการทำ sural nerve biopsy แบ่ง CMT เป็น 2 กลุ่มใหญ่ ๆได้แก่ CMT 1 และ CMT 2(แต่อย่างไรก็ตามเมื่อมีการพัฒนาการตรวจทาง genetic ได้ทำให้มีการแบ่งออกเป็นอีกหลาย type และ subtype

(1) CMT 1   (2) CMT 2   (3) X-linked CMT    (4) CMT 4     (5) Complex Form of CMT

Advertisements

ใส่ความเห็น

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / เปลี่ยนแปลง )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / เปลี่ยนแปลง )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / เปลี่ยนแปลง )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / เปลี่ยนแปลง )

Connecting to %s

%d bloggers like this: